الصين مثبط BCL-2 الموردين
أول من اكتشف الأسرة Bcl-2 من البروتينات في ليمفومين ب-خلية من الكروموسومات المولدة لها رقم 14، 18، وبروتين جينات إزفاء الأورام اللمفاوية. يمكن أن يحدث هذا المولدة الصبغية نموذجية في 70-95 ٪ من الأورام اللمفاوية الحبيبي. واحدة من السمات الأكثر أهمية للسرطان التي لا تتبع برنامج موت الخلية العادية (المبرمج) والانتشار المفرط. عملية استموات، البروتينات Bcl-2 الأسرة دوراً هاما. Bcl-2 أسرة البروتينات المهم المتعلق بتنظيم سلامة الغشاء الخارجي الميتوكوندريا (OMM)، في مسار مضمن للمبرمج، ويحدد حساسية الخلايا للاستجابة أبوبتوتيك. ومن ناحية أخرى، توفر دراسة متعمقة لأفراد الأسرة Bcl-2، أهدافا لتطوير أدوية جديدة للسرطان.
الماضي، العديد من المنتجات الطبيعية تعتبر مثبطات Bcl-2 المحتملة، مثل أنتيميسين A (AMA). ويقال أن في علاج سرطان الكلي البشرية، قصره قادرة على تعزيز التعبير عن DR5 وتحول دون التعبير عن Bcl-2 وتعزيز عامل نخر الورم-يتعلق المبرمج الذي يحفز يجند الناجمين عن المبرمج. قاعدة سيلانديني هو قلويد النباتية، التي يمكن أن تعطل تشكيل Bcl-xl/باكس المعقدة، مما يحول دون نمو الأورام، من خلال تفعيل المسار المتقدرية، celandine قاعدة تنظم البروتين Bcl-2 التعبير الأسرة للحث على المبرمج. وقد أظهرت الدراسات أن جرعة تشي (كلوريد تشيليريثريني، وكلوريد سيلانديني قاعدة) يمكن أن تلحق الضرر إمكانات غشاء الميتوكوندريا، وإطلاق سراح السيتوكروم ج، تفعيل caspase-3 وبولي الانقسام بوليميريز ADP-الريبوز للحث على المبرمج.
مثبطات Bcl-2 بلا شك ستصبح حقل بحث ساخنة من السرطان المخدرات، تطبيق تقنيات الحاسوب لتصميم وفحص أو الأمثل ل Bcl-2 كهدف لمثبطات جزيء صغير مقارنة بالأساليب التقليدية يحمل بعض المزايا. على أساس إجراء المزيد من الأبحاث على استئصال ورم الخلايا المبرمج إليه كسر المقاومة للبحوث في المستقبل تطوير العقاقير المضادة للورم لا يزال صعباً.
يمكن أن تعطيك كونبوتفارم:
1-أفضل جودة في الشرط الخاص بك
2-تنافسية الأسعار في سوق الصين
3-ناضجة الدعم التقني
4-المهنية الدعم اللوجستي
كل ما نريده الفوز. إرسال استفسارات yr.، وسوف تحصل عليه!